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《司机の噩梦》
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丨2026年10月13日 星期二丨
NO.1 “月子中心第一股”爱帝宫10月13日港交所正式除牌
港交所宣布，依据《上市规则》第6.01A（1）条，10月13日上午9时起，爱帝宫被取消上市地位。该公司拥有高端月子中心品牌，曾被称作“月子中心第一股”，但公司股份自2025年2月21日起已经暂停买卖。因爱帝宫未能在规定期限内达成复牌各项要求，港交所上市委员会于2026年9月25日作出除牌决定。
点评：高端月子中心前期重资产投入、人力成本刚性、客单价波动、获客成本高企，行业盈利稳定性偏弱。单纯依靠单一月子业务、抗周期能力弱的标的，在港股退市规则下风险被放大。爱帝宫的退市，也给此类中小企业警示。
NO.2 沃华医药更正2026年三季度报告错误
10月12日，沃华医药公告称，工作人员手误，将2026年三季报中《普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表》中第10大股东“招商银行股份有限公司—华泰柏瑞中证2000交易型开放式指数证券投资基金”的持股比例“0.24%”误录为“0.21%”，特此更正。
点评：虽然沃华医药本次更正的内容属于低级数据笔误，未触及财务造假，但也反映出上市公司信息披露基础管理存在漏洞。这提醒上市公司需要完善复核流程，减少人为操作失误，维护信息披露的严肃性。
NO.3 甘李药业胰岛素产品于萨尔瓦多获批
10月12日，甘李药业发布公告，称公司于近日收到萨尔瓦多卫生监管总局核准签发的甘精胰岛素注射液（预填充笔）注册批件。甘精胰岛素为基础长效胰岛素，每天皮下注射一次，降糖作用时间持续24小时。萨尔瓦多位于中美洲北部，2024年患者人均糖尿病相关年度支出金额为958.3美元。
点评：本事件意味着甘李药业甘精胰岛素注射液（预填充笔）获得在萨尔瓦多销售的批准，但受到市场需求变化、政策环境变化、汇率波动、市场竞争等因素的影响，相关产品在萨尔瓦多市场的拓展进度、销售规模具有较大不确定性，投资者需谨慎决策。
NO.4 中源协和肿瘤标志物类诊断试剂开发项目延期2年
10月12日，中源协和发布公告，对“肿瘤标志物类诊断试剂开发项目”达到预定可使用状态的时间进行延期，从2026年12月延期到2028年12月。关于延期原因，公司提到了公共卫生事件影响、《抗肿瘤药物的非原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则》、样本入组面临极高的难度等，并表示“现阶段临床入组进度低于预期”。
点评：肿瘤诊断试剂研发失败风险偏高，募投项目延期意味着预期收益兑现时间延后，短期无法贡献产能与营收，一定程度降低募投回报预期。建议投资者重点跟踪临床入组进展与试验数据，这将影响公司在肿瘤诊断板块的战略布局兑现。
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。
丨2026年10月13日 星期二丨
NO.1 “月子中心第一股”爱帝宫10月13日港交所正式除牌
港交所宣布，依据《上市规则》第6.01A（1）条，10月13日上午9时起，爱帝宫被取消上市地位。该公司拥有高端月子中心品牌，曾被称作“月子中心第一股”，但公司股份自2025年2月21日起已经暂停买卖。因爱帝宫未能在规定期限内达成复牌各项要求，港交所上市委员会于2026年9月25日作出除牌决定。
点评：高端月子中心前期重资产投入、人力成本刚性、客单价波动、获客成本高企，行业盈利稳定性偏弱。单纯依靠单一月子业务、抗周期能力弱的标的，在港股退市规则下风险被放大。爱帝宫的退市，也给此类中小企业警示。
NO.2 沃华医药更正2026年三季度报告错误
10月12日，沃华医药公告称，工作人员手误，将2026年三季报中《普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表》中第10大股东“招商银行股份有限公司—华泰柏瑞中证2000交易型开放式指数证券投资基金”的持股比例“0.24%”误录为“0.21%”，特此更正。
点评：虽然沃华医药本次更正的内容属于低级数据笔误，未触及财务造假，但也反映出上市公司信息披露基础管理存在漏洞。这提醒上市公司需要完善复核流程，减少人为操作失误，维护信息披露的严肃性。
NO.3 甘李药业胰岛素产品于萨尔瓦多获批
10月12日，甘李药业发布公告，称公司于近日收到萨尔瓦多卫生监管总局核准签发的甘精胰岛素注射液（预填充笔）注册批件。甘精胰岛素为基础长效胰岛素，每天皮下注射一次，降糖作用时间持续24小时。萨尔瓦多位于中美洲北部，2024年患者人均糖尿病相关年度支出金额为958.3美元。
点评：本事件意味着甘李药业甘精胰岛素注射液（预填充笔）获得在萨尔瓦多销售的批准，但受到市场需求变化、政策环境变化、汇率波动、市场竞争等因素的影响，相关产品在萨尔瓦多市场的拓展进度、销售规模具有较大不确定性，投资者需谨慎决策。
NO.4 中源协和肿瘤标志物类诊断试剂开发项目延期2年
10月12日，中源协和发布公告，对“肿瘤标志物类诊断试剂开发项目”达到预定可使用状态的时间进行延期，从2026年12月延期到2028年12月。关于延期原因，公司提到了公共卫生事件影响、《抗肿瘤药物的非原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则》、样本入组面临极高的难度等，并表示“现阶段临床入组进度低于预期”。
点评：肿瘤诊断试剂研发失败风险偏高，募投项目延期意味着预期收益兑现时间延后，短期无法贡献产能与营收，一定程度降低募投回报预期。建议投资者重点跟踪临床入组进展与试验数据，这将影响公司在肿瘤诊断板块的战略布局兑现。
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【绯红回响EP19】寒霜之刃【费那奇动画周×updream-AI动画征集】【up动画】
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丨2026年10月13日 星期二丨
NO.1 “月子中心第一股”爱帝宫10月13日港交所正式除牌
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丨2026年10月13日 星期二丨
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vivo X500系列
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坠亡幼童父亲举报妻子发布的视频侵犯其肖像权，他有权这么做吗？
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